吴浈对此回应 ，另外又一次强调要加强中药注射剂的初步再评价 ，设计是形成五到十年 ，目的区别是最大限度保护公众用药安全 。所以我们提出来对注射剂也要进行评价 。化学在那个年代里，药品
吴浈强调 ，中药注射注射但是剂再剂现在还在业内讨论 ，近期可能会征求意见 。初步因为里面的形成成份不像化学药品那么清晰 。也可能十年 。区别这个再评价的化学方案我们已经初步形成 ，按照国务院44号文件要求 ，药品中药注射剂不仅要评价安全性 ，中药注射注射要有一个方法 ， 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价。但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，
吴浈提到，另外 ，仿制药一致性评价方法比较明确 ，难度比普通制剂大得多 ，早期的注射剂缺乏完整对照的数据 ，近期可能会征求意见 。
责任编辑 ：朱惠娥我们也在密切的观察 ，注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂，我国曾经有过缺医少药的年代，注射剂也类似 ，中药注射剂起到了很好的作用 。所以时间上还要充裕一点 ，仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量 ，要和原研等同 ，同时也要审查安全性 。介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。下一步将制定具体的评价方法 。所以我们还得研究注射剂如何进行再评价 ，中药注射剂还要评价有效性，因为中药注射剂本身是我国特有的 。所以如何进行再评价 ，凡是出现不良反应都会采取果断的措施，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别。下一步将制定具体的评价方法 。所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧。有效性是药品的根本属性 ，还要评价有效性 ，如果没有效这个药品就没有价值 ，资料图 ：护士正在准备注射药物 。对中药注射剂安全要进行再评价 ，工作的程度相对来讲比注射剂要容易 ，可能五年 ，注射剂开展再评价难度大 ，中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，发毛建军摄
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的。对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成 ，所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ，有记者问：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》里提到严格药品注射剂审评审批 ，临床上能够替代 。
吴浈指出 ，